一项新早期试验发现，转基因免疫细胞与有效化疗结合能够杀灭非霍奇金淋巴瘤。
这种实验性治疗，是将T细胞（一种白细胞）从淋巴瘤患者血液中移除。然后对这些T细胞施行转基因处理，使它们能够发现和攻击癌症B细胞——这是另一类导致大多数非霍奇金淋巴瘤发病的白细胞。
32例接受改良T细胞治疗的淋巴瘤患者当中，有三分之一的非霍奇金淋巴瘤病例获得了完全缓解。研究人员报告说，那些在接受免疫治疗之前曾经接受过更积极化疗的淋巴瘤患者的情况更好。
“这是我们向前迈进的奇妙一步，”美国癌症协会临床研究与免疫学主任Susanna Greer说道。“过去要想在淋巴瘤，特别是非霍奇金淋巴瘤治疗领域取得很大进展存在很大困难，淋巴瘤或多或少会对免疫治疗产生一定的抵抗。我们每一个人都对这一研究成果感到异常兴奋。”
非霍奇金淋巴瘤源于人体免疫系统的淋巴细胞。常见的非霍奇金淋巴瘤是起源于B淋巴细胞，B淋巴细胞是通过产生抗细菌抗体保护身体健康的。
为了对抗淋巴瘤，癌症研究人员转向另一类淋巴细胞——T细胞。这项研究集中在两类T细胞——CD4“辅助”T细胞和CD8“杀手”T细胞。
之前尝试将T细胞作为抗癌战士的研究都是集中在从淋巴瘤患者体内收集尽可能多的细胞，然后将其成批进行转基因修饰处理后全部输送回淋巴瘤患者体内，该项研究的第一作者Cameron Turtle解释道。他是西雅图弗莱德哈钦森癌症研究中心的免疫治疗研究员。
Turtle及其同事采取了另一种完全不同的方法，他们通过控制“辅助”和“杀手”T细胞的比例对淋巴瘤患者进行治疗。
“我们在临床前实验中发现，在治疗药物中将CD4 T细胞和CD8 T细胞结合起来对于疗效如何意义重大。”Turtle说道。CD4“辅助”T细胞指导并调节免疫反应，而CD8“杀手”T细胞则直接攻击并摧毁肿瘤细胞。
将这两类T细胞以1比1的比例混合使用，“我们正致力于提供一种为稳定的药品以提高疗效并确保它尽可能统一、具体，”Turtle说道。
