采访时间：2017.5.23
采访对象：崔女士，57岁，上海人，性格开朗乐观 （以下简称：崔）
背景说明：
崔女士参加的临床试验药物是依西美坦，当时正在中国做依西美坦Ⅳ期非干预性研究。2008年5月依西美坦（阿诺新®）已获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的批准，用作绝经后雌激素受体（ER）阳性早期浸润性乳腺癌妇女2～3年他莫昔芬辅助治疗后序贯治疗药物。
您好，崔女士，很高兴你接受我们的访谈，请问你是什么时候发现患有乳腺癌的？是如何发现的？
崔：我是2012年的时候发现的，那时候自己还在上班。有一次在洗澡的时候，无意中发现一侧乳房下面有一个小疙瘩，然后就去医院检查了，做了活检，活检结果提示早期浸润性乳腺癌，还算比较早期的。
那后来你再确诊后做了哪些治疗？当时你的心态是怎样的？
崔：医生说要做手术。当时，自己犹豫了一下到底要不要做手术，但不做手术又不放心，总感觉像背着一个定时炸弹。其实，做手术的时候，自己的心态还可以，倒是身边的亲朋好友过来探访时，个个都表现出很同情，很难受的样子。说实话，其实他们这样不停地安慰，反而在不停地提示自己是一个病人。我觉得自己的心态还是蛮好的。
的确，好心态很重要，那你除了手术，还接受过哪些治疗？
崔：手术之后又进行了6个周期的化疗，具体药物不记得了，然后就是连续吃了两年的他莫昔芬（三氧苯胺），再后来就参加了现在的这个临床试验。
当时你接触参加临床试验是怎样的情况？
崔：当时我已经服用他莫昔芬2年，需要换药了。本打算用来曲唑这个药，但自己骨质疏松比较严重，而来曲唑的副作用是会加重骨质疏松。这时候，同济医院的医生介绍说有一个国外进口的药在国内做临床试验，可以去了解下。
这是你第一次接触临床试验对吗？当时有什么想法？
崔：我当时的第一反应是，免费的药，我不要。外国人把中国人当小白鼠，我不去参加。后来把自己的情况告诉了自己的朋友，朋友却正好在用这个药，并且这个药还是医院里医生开的。朋友就劝自己说，不管怎样，自己都是要用药的，而且这个药还是进口药。我犹豫了一段时间，后来我让女儿在网上查了下这个药的疗效和副作用，查到的信息是，这个药副作用不是很大。于是，我就参加了，从入组到现在已经快3年了。
刚开始可以理解，很多患者第一时间都会觉得免费的就是忽悠，但接触下来就能明白临床试验的科学性和权威性了，参加这个临床研究基本这三年也分担了你大部分治疗费用，那么你觉得参加临床试验对您的病情有帮助吗？
崔：参加临床试验这段时间，除了这个药的一些不良反应外（潮热、疲劳、关节痛），复查结果都挺好的，肝肾功能指标也很正常。现在还帮着在家带小孩呢！
目前有些不良反应也是正常现象，各项指标病情稳定还是挺好的，如果不良反应比较强烈可以直接和负责的医生沟通，现在参加这个临床试验这么久之后，你对临床试验的看法有什么变化吗？
崔：在参加临床试验之前比较排斥，但参加后基本上能接受临床试验，主要还是会看这个药的安全性和副作用。现在自己有一个朋友被诊断为晚期乳腺癌，已经发生骨转移了，经济条件很不好，希望你们帮着查询下看是否有有适合她的临床试验，可以帮助她减轻负担。
非常感谢崔女士分享自己的临床经历和心得，希望崔女士在后续的治疗中能取得更好的疗效，能够早日康复。关于崔女士咨询的关于是否有适合她朋友的临床试验，我们会进一步跟进这件事，希望能够帮助到崔女士的这位朋友。
临床试验在中国正处于快速发展阶段，很多人对临床试验不了解，排斥临床试验，这些都是很正常的，但希望大家能够进一步去了解它，毕竟参加临床试验也是一种治疗选择。
