一项新研究报告显示，一种叫做选择性雄激素受体降解物（SARDs）的新分子或许能够成为晚期前列腺癌治疗的新一代选择。本研究的结果于2017年4月1日在美国佛罗里达州奥兰多举行ENDO第99届内分泌学会的年会上公开发表。
“如果在临床获得成功的话，该研究发现的这种新型高效SARDs可用于治疗具有侵袭性的前列腺癌以及那些目前尚无法治疗的晚期前列腺癌病例，”资深作者，田纳西大学健康科学中心癌症药物研发中心主任及副教授，首席研究员Ramesh Narayanan博士说道。
“在去势抵抗性晚期前列腺癌患者中，全新雄激素受体（AR）靶向治疗获得临床成功强调了雄激素受体（AR）信号轴在疾病中的持续重要性。”他这样说道。
Narayanan及其同事通过使用以合理化用药为基础的方法以及临床前模型，包括细胞、异种移植以及前列腺癌患者的标本，开发出一系列SARDs，能够降解各种形式的雄激素受体（AR），可为去势抵抗性前列腺癌男性患者提供先进的治疗方案。SARDs的药理特性使其能够结合、拮抗以及降解发生突变和剪接变异（AR-SVs）的AR，并可抑制对其他雄激素途径抑制剂无效的侵袭性前列腺癌的生长。
Narayanan指出，在大多数前列腺癌病例，使用AR拮抗剂治疗的晚期前列腺癌复发病例使用化疗。但是对于AR拮抗剂无效或是复发的前列腺癌患者来说，寻找新的具有不同作用机制的药物非常重要，它可提供靶向性的持续治疗。
目前全国三甲医院正在开展一项 晚期前列腺癌 的临床治疗；
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