长期被用于减缓前列腺癌病情进展的激素去势疗法失败，会导致去势抵抗性前列腺癌，这是一种致命性的晚期前列腺癌，治疗方法极为有限。
来自伯明翰阿拉巴马大学的研究人员发现，内皮抑制素，一种天然存在于人体中的蛋白，能显著降低实验室培育的去势抵抗性前列腺癌细胞的增殖。他们将这项新研究成果发表在《实验生物学联合会杂志》上。
“我们希望，我们的研究结果能够延缓去势抵抗性前列腺癌的发病，”阿拉巴马大学（UAB）病理学系教授Selvarangan Ponnazhagen博士说道。
通过抗雄激素治疗使得前列腺癌细胞丧失雄激素的疗法会促使这些前列腺癌细胞产生氧化应激反应。这种氧化应激反应与前列腺癌细胞内雄激素受体的重复激活信号转导有关，从而导致了对抗雄激素治疗的抵抗。
来自阿拉巴马大学（UAB）的研究人员，在Ponnazhagen博士及第一作者Joo Hyoung Lee博士带领下，做出如下假设，即氧化应激可能会触发雄激素受体上调，以糖皮质激素受体作为应激诱导剂。如果是这样的话，内皮抑制素就可能与糖皮质激素受体之间存在相互作用以消除氧化应激，减弱前列腺癌细胞的促致瘤功能，从而能够防止或延缓去势抵抗性前列腺癌的发生。
“我们的研究表明，内皮抑制素潜在的治疗应用可能包括与针对早期前列腺癌的一线雄激素去势疗法联合应用。”研究人员写道，“基于已知内皮抑制素存在的抗血管生成特性，还有更多有趣的证据表明，人类前列腺内皮细胞也表达雄激素受体，在应用内皮抑制素进行的联合治疗中可以协同一致以小的抵抗起到抑制前列腺癌和杀灭前列腺癌的作用。”
目前全国三甲医院正在开展一项 晚期前列腺癌 的临床治疗；
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