武田制药有限公司和西雅图遗传学公司今天宣布ALCANZA 3期临床试验的数据评估结果，在先前的研究是在针对ADCETRIS对于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的作用，ADCETRIS是一个抗体药物类药物，靶向CD30，50%的患者都与CD30有关，不过，到目前为止，ADCETRIS还没有获批用于CTCL的治疗。
研究人员表示：“今天发布的ALCANZA试验的结果是我们的另一个里程碑。我们计划向世界各地监管机构提交数据，如果获得批准，ADCETRIS将会成为治疗与CD30有关癌症的全新疗法。这类淋巴瘤是一种罕见，容易使人衰弱，又难以治疗的癌症。”
在此次试验中，研究人员将与CD30有关的皮肤T细胞淋巴瘤患者随机分类，并与使用传统药物甲氨蝶呤和蓓萨罗丁治疗的一组进行对比，研究结果显示，使用ALCANZA的一组治疗效果有显著的提高。
基于此次研究结果，武田制药计划向监管机构提交ALCANZA试验的数据。美国食品和药物管理局(FDA)批准ADCETRIS可以作为CTCL的亚型—蕈样(MF)和原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)的突破性疗法。
