意大利Dompé生物制药公司获得欧盟委员会批准将Oxervate（cenegermin）用于治疗中度至重度神经营养性角膜炎（NK）。神经营养性角膜炎（NK）是一种罕见的眼部疾病，发病率低于5/10,000。
这项批准预示着在生物技术方面取得了巨大胜利，因为该产品早在2015年就被指定为一种孤儿药（用来治疗罕见疾病的药物），到目前为止，还未见如何其他获批用于神经营养性角膜炎（NK）治疗的生物技术类药物。
Dompé生物制药的首席执行官Eugenio Aringhieri说道：“神经营养性角膜炎（NK）是一种罕见疾病，会使人感到特别无力，直到现在还没有找到合适的治疗方法。”
“Oxervate（cenegermin）获得批准对于饱受神经营养性角膜炎（NK）困扰的患者来说具有里程碑意义，对这个领域的研究以及对我们公司来说，也都具有里程碑意义。”
欧洲监管机构做出这项决定是源于两项II期临床试验的阳性结果。这两项临床试验对象是204名神经营养性角膜炎（NK）患者。研究人员发现，与安慰剂相比，接受持续八周Oxervate（cenegermin）治疗的神经营养性角膜炎（NK）例患者的角膜完全愈合。
Aringhieri补充说道：“Oxervate（cenegermin）是我们的第一个生物技术类药物，此次审批通过应该归功于我们拥有的一支技术精湛、充满激情的研究团队，他们从一开始就对这个药物充满了信心。”
