一种新的靶向治疗药物，Duvelisib，在一项惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者的治疗试验中表现出持续的有效性和安全性。这些淋巴瘤患者之前接受过利妥昔单抗以及化疗或放射免疫治疗反应欠佳。
2017年6月14-17日在瑞士卢加诺举行的第十四届恶性淋巴瘤国际会议（ICML）上，首次发表了题为“DYNAMO：一项2期研究显示Duvelisib用于治疗双重难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者的临床作用”的2期临床试验结果。
Duvelisib是一种实验性药物，抑制PI3K-δ和PI3K-γ蛋白。PI3K-δ和PI3K-γ蛋白与包括惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）、慢性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴瘤在内的多种血液系癌症有关。
2期DYNAMO试验是对129例Duvelisib用于治疗双重难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者的的疗效和安全性进行评估。该试验包括滤泡性淋巴瘤（83例）、小淋巴细胞性淋巴瘤（28例）和边缘区淋巴瘤（18例）。这些淋巴瘤患者在接受试验性治疗之前均接受过平均三种方案的治疗。
在这组淋巴瘤患者当中，有47%（61名淋巴瘤患者）采用Duvelisib治疗有效。重要的是，接受Duvelisib治疗的淋巴瘤患者当中，有88%的靶向作用淋巴结体积明显缩小了。他们接受Duvelisib治疗后的反应持续时间中位值为10个月，疾病进展时间中位值为9个月，总体生存期中位值为27.8个月。
经过中位随访时间18个月之后，Duvelisib被认为是安全、可控的。Duvelisib常见的严重副作用是中性粒细胞减少、血小板减少、贫血和腹泻。56%淋巴瘤患者还报告了各种类型及严重程度的感染情况。
这些结果表明，Duvelisib用于治疗双重难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者具有良好的效益/风险比，可为需要靶向治疗的淋巴瘤患者提供一种新的治疗选择。
