继一项III期临床试验结果显示Cyramza能够显著改善膀胱癌患者的无进展生存期（PFS）之后，礼来制药集团（Eli Lilly）向着膀胱癌免疫肿瘤治疗药物领域迈进了一大步。
总部位于美国的礼来制药集团（Eli Lilly）表示，关于Cyramza（ramucirumab）用于治疗局部晚期、无法通过手术切除或是转移性膀胱癌（mUC）的RANGE研究可为该药物明年的审批提供支持。
RANGE试验首次表明，与之前曾采用一线铂基化疗的转移性膀胱癌（mUC）患者相比，Cyramza能够显著改善膀胱癌患者的无进展生存期（PFS），礼来公司（Lilly）说道。但同时公司也认为，还必须要能够证明Cyramza能够显著改善膀胱癌患者的总体生存期（OS），才有可能获批用于治疗膀胱癌患者，计划将在2019年提交该项审批申请报告。
然而，如果一切按计划进行的话，Cyramza——通过阻断肿瘤血管生长发挥作用的血管内皮生长因子（VEGF）受体2抑制剂——可成为不断增长的免疫肿瘤治疗药物清单中的一员。在经过了几十年的停滞不前之后，免疫肿瘤治疗药物已经开始越来越多地用于膀胱癌的治疗。
目前，默克公司（Merck & Co）的Keytruda（pembrolizumab）和罗氏公司（Roche）的Tecentriq（atezolizumab）已经获批分别用于转移性膀胱癌（mUC）的一线和二线治疗，而其他三种PD-1/PD-L1抑制剂——百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb's）的Opdivo（nivolumab）、默克集团（Merck KGaA）/辉瑞制药（Pfizer）的Bavencio（avelumab）、阿斯利康（AstraZeneca）的Imfinzi（durvalumab）——已被授权作为转移性膀胱癌（mUC）的二线治疗用药。
