阿达姆斯制药公司（Adamas Pharmaceuticals）于2017年8月24日宣布，美国食品与药物监督管理局（FDA）批准了Gocovri（金刚烷胺）缓释胶囊（曾用名ADS-5102）用于正在接受左旋多巴治疗的帕金森氏病患者运动障碍的治疗，单独或与多巴胺药物同时使用。Gocovri，之前被FDA授予孤儿药认证，是第一个也是唯一被FDA批准用于帕金森氏病患者运动障碍治疗的药物。
“Gocovri获批用于治疗帕金森氏病是一个重要的进步，因为它是第一个获得FDA批准用于治疗帕金森氏病患者运动障碍的药物，”勘萨斯大学卫生系统帕金森氏病医疗中心神经病学教授Rajesh Pahwa博士说道。“值得注意的是，Gocovri是第一个在对照试验中被证明能够减少接受左旋多巴治疗的帕金森氏病患者的运动障碍和关闭时间的帕金森氏病治疗药物。帕金森氏病患者的关闭时间和运动障碍的治疗在帕金森氏病医学处置领域一直都是个难题，Gocovri的获批朝着这个方向迈出了重要一步。”
Gocovri含有大剂量（274毫克）金刚烷胺（amantadine）（相当于340毫克的盐酸金刚烷），每天睡前服用一次，可以使出现运动障碍的帕金森氏病患者提供从早到晚一整天的高水平金刚烷胺。运动障碍是左旋多巴治疗帕金森病的一种后果，以不自主的非节律性运动为特征，常常是无意义的和不可预知的，会显著影响帕金森氏病患者的日常生活。
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