英国医药成本-效益监督机构推荐礼来制药公司（Eli Lilly）的JAK抑制剂Olumiant作为某些类风湿关节炎（RA）患者的治疗药物。
在指导草案中，英国国家卫生医疗质量标准署（NICE）表示，推荐Olumiant（baricitinib）与氨甲蝶呤（Methotrexate）作为重症、活动性类风湿关节炎（RA）成年患者的一种治疗选择。这部分类风湿关节炎（RA）成年患者无法对传统的抗风湿性生物制剂（DMARDs）产生充分反应。
英国国家卫生医疗质量标准署（NICE）还提出，应将Olumiant用于那些对抗风湿性生物制剂（DMARDs）没有反应或是无法使用其他抗风湿性生物制剂（DMARDs）的风湿关节炎（RA）患者。该机构指出，如果类风湿关节炎（RA）患者禁忌使用甲氨蝶呤时，可单独应用JAK抑制剂。
NICE称，如果类风湿关节炎（RA）患者在使用该药物治疗六个月后仍然无法达到中等反应的话就应该停止治疗。
Olumiant是第一个在欧洲被批准用于治疗类风湿性关节炎（RA）的JAK抑制剂，美国仍在对其进行审查，食品与药品监督管理局（FDA）在考虑批准之前要求礼来制药（Lilly）提供更多的相关数据。
礼来制药（Lilly）的Olumiant相关临床试验研究已明确显示其用于治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效优于氨甲喋呤和雅培生命（AbbVie）的注射用TNF抑制剂阿达木单抗（Humira）。阿达木单抗（Humira）是目前在全世界范围用于缓解类风湿性关节炎（RA）患者症状领域销量大的药物。
