阿斯利康制药有限公司（AstraZeneca，AZ）继续与原来的研发伙伴和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med）合作，开展罕见肾癌治疗药物的III期临床试验。
Savolitinib后期阶段的试验计划的启动使得阿斯利康（AZ）向总部位于香港的这家生物科技公司支付了500万美元，和黄药业（Chi-Med）在伦敦证券交易所上市，标志着该公司正致力于将一系列口服抗癌药物推向国际市场，具有重要的里程碑意义。阿斯利康（AZ）于2011年获得Savolitinib的研发许可权。
SAVOIR试验将对Savolitinib与辉瑞制药（Pfizer）的肾细胞癌（RCC）上市治疗药物舒尼替尼（Sutent）用于治疗乳头状肾细胞癌（PRCC）合作的临床疗效进行了比较。乳头状肾细胞癌（PRCC）是由c-MET癌相关基因突变所致。该试验被称为首次对乳头状肾细胞癌（PRCC）进行分子靶向治疗的试验。和黄药业（Chi-Med）称，SAVOIR试验目的是支持Savolitinib在欧洲和美国的上市申请。
超过80%的肾细胞癌（RCC）的肿瘤是起源于透明细胞——位于肾脏上皮细胞。乳头状肾细胞癌（PRCC）是常见的一种肾细胞癌（RCC），约占所有肾细胞癌（RCC）病例的10-15%， c-MET通路被认为是诱发乳头状肾细胞癌（PRCC）重要因素。
Savolitinib在致力于为肾细胞癌（RCC）患者研发出更为有效的治疗策略方面位居前列，向着肾细胞癌（RCC）治疗方案“精准医学”的方向不断迈近。
涉及109名肾细胞癌（RCC）患者的Savolitinib II期临床试验研究结果已经发表在《临床肿瘤学杂志》上，这些肾细胞癌（RCC）患者当中，大约有40%是c-MET诱发的肿瘤，40%是与c-MET无关的肿瘤，还有20%是c-MET状态未知的肿瘤。
药物反应率与c-MET状态密切相关。c-MET诱发的肾细胞癌（RCC）患者其中位无进展生存期（PFS）为六个月以上，而与c-MET无关的肾细胞癌（RCC）患者其中位无进展生存期（PFS）为1.4个月。
“基于II期研究的结果，我们相信Savolitinib可以使c-MET诱发的乳头状肾细胞癌（PRCC）患者获得有意义的临床效益，”和黄药业（Chi-Med）首席执行官Christian Hogg说道。他指出，该公司已开发出一种辅助诊断方法，用于选择筛选III期试验的肾细胞癌（RCC）患者。
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