两年前，凯西医药公司（Chiesi）创造了历史，当时它声称干细胞疗法在欧洲首次获得批准，而现在，凯西医药（Chiesi）又可以举杯庆祝英国国家卫生与保健研究所（NICE）决定推荐其产品在英格兰和威尔士常规使用。
这种名为Holoclar的疗法，在2015年被批准用于中度至重度角膜缘干细胞缺乏症（LSCD）成年患者。角膜缘干细胞缺乏症（LSCD）是由于物理或化学灼伤眼睛，它是一种罕见疾病，可导致失明，在欧盟其发病率仅为3.3例/100,000人。
角膜细胞的更新和修复取决于角膜缘中存在的细胞，这种角膜缘细胞存在于眼球内部角膜与结膜之间的一小块区域。眼部灼伤会破坏角膜缘，造成角膜缘细胞缺乏。如果发生这种情况，角膜被一种不同来源的上皮细胞所覆盖。这一过程会使角膜变得不透明，导致视力丧失，而常规角膜移植对于这种病例无效。
Holoclar所用的是包含患者自身干细胞的角膜上皮细胞，可将其用于受损眼部组织的再生和修复。
英国国家卫生与保健研究所（NICE）已批准将Holoclar由于治疗某些角膜缘干细胞缺乏症（LSCD）病例。具体地说，Holoclar通常只被用于单眼治疗，且患者必须符合之前已经接受过自体结膜角膜缘移植术（CLAU）治疗的条件或是不适合手术治疗的患者。自体结膜角膜缘移植术（CLAU）是将一侧健康眼球组织移植到患侧的手术。
双眼角膜缘干细胞缺乏症（LSCD）患者只能在研究背景下接受治疗，因为他们没有足够的健康组织可进行自体结膜角膜缘移植术（CLAU），英国国家卫生与保健研究所（NICE）称，鉴定委员会已经同意凯西医药公司（Chiesi）所提供的证据能够表明，Holoclar“比现有的治疗方法更具优势”。
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