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百时美施贵宝制药公司(Bristol-Myers Squibb,BMS)备受关注的CheckMate-227研究结果终于对外公布,试验数据显示,其抗癌药物成功达到了试验共同主要终点。

 

这项III期试验,对PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA4受体阻滞剂Yervoy(ipilimumab)作为具有较高肿瘤突变负荷(TMB)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗药物的疗效和安全性进行了评估。

 

百时美施贵宝制药公司(BMS)这两种药物的安全性与之前报告的一项研究结果是一致的。后者对每隔两周注射Opdivo 3mg和每隔六周注射Yervoy 1mg的组合疗法用于非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗进行了研究。

 

然而,与化疗相比,相同的给药方案显示其无进展生存期(PFS)要优于单独化疗,这是百时美施贵宝制药公司(BMS)这项试验的主要终点之一。

 

虽然目前还没有官方消息证实达到了其他主要终点,即表达PD-L1的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总体生存率(OS),但百时美施贵宝制药公司(BMS)似乎对此充满信心。

 

百时美施贵宝制药公司(BMS)董事长兼首席执行官Giovanni Caforio说道:“我们相信这些来自CheckMate-227研究的试验数据会是癌症治疗领域的一大突破,在确定哪些一线非小细胞肺癌(NSCLC)患者可能成为Opdivo和Yervoy组合疗法的大受益者方面又向前迈进了一步。”

 

这些研究结果与CheckMate-026的结果完全不同——后者是与之相类似的一项III期临床试验。这项两年前开展的试验结果显示,Opdivo尴尬地落败于化疗和默克制药集团(Merck & Co)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的重磅药物Keytruda(pembrolizumab)。

 


相关关键词:非小细胞肺癌、肺癌

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