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（每日健康） - 美国食品和药物管理局已经批准了Opdivo（nivolumab）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 Opdivo通过靶向PD-1 / PD-L1细胞起作用。FDA今年早些时候批准了Opdivo，以治疗晚期鳞状上皮

根据本文提出的I期临床试验数据，使用免疫检查点抑制剂奈非必利治疗在一些晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中获得了持久的反应，五年存活率为16％。 根据国家癌症研究所的SEER数据，晚

• 肺癌

Advanced Accelerator Applications（AAA）制药集团研发的Lutathera（lutetium oxodotreotide）已获得欧洲批准用于治疗无法通过手术切除或转移性且生长抑素受体阳性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-...

荷兰UniQure生物技术公司研发的亨廷顿氏病（Huntington’s Disease）新药赢得了罕见病治疗药物地位（ODD）。亨廷顿氏病（Huntington’s Disease）是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，临床...

安进制药公司（Amgen）发布的新试验结果证实，每周只需使用一次剂量的多发性骨髓瘤治疗药物Kyprolis比目前批准的每周使用两次剂量的疗效更佳。 III 期A.R.R.O.W试验结果表明，每周使用

• 多发性骨髓瘤

丹麦哥本哈根大学的Quist博士在日本横滨举行的国际肺癌研究协会（IASLC）第十八届世界肺癌大会（WCLC）上提出了这些发现-晚期肺癌患者的身体锻炼和心理干预改善了其功能能力，这可能与

• 肺癌

（每日健康） - 美国食品和药物管理局已经批准了Opdivo（nivolumab）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 Opdivo通过靶向PD-1 / PD-L1细胞起作用。FDA今年早些时候批准了Opdivo，以治疗晚期鳞状上皮

• 肺癌

根据本文提出的I期临床试验数据，使用免疫检查点抑制剂奈非必利治疗在一些晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中获得了持久的反应，五年存活率为16％。 根据国家癌症研究所的SEER数据，晚

• 肺癌

当人们想要更多地了解他们的症状时，常常会用谷歌（Google）搜索一下。但是现在，在智能手机上谷歌（Google）出现了一个特别的模块——“临床抑郁症”——点击进去将

摇头丸药物中的活性有效成分突破了重重阻碍，成为了治疗创伤后应激障碍（PTSD）的处方药。 致幻剂多学科研究协会（MAPS）于2017年8月26日发布的一份声明称，摇头丸成分——MDMA，